Toote tutvustus

Terlipressiin (CAS: 14636-12-5)on vasopressiini sünteetiline triglütsüül-lüsiini analoog, mis on loodud pikatoimelise-vasopressiini eelravimina. Sellel on vasokonstriktiivne ja antidiureetiline toime V1- ja V2-retseptorite aktiveerimise kaudu, muutes selle peamiseks raviaineks söögitoru veenilaiendite verejooksu, hepatorenaalse sündroomi (HRS) ja septilise šoki ravis. Võrreldes loodusliku vasopressiiniga on Terlipressiinil parem stabiilsus, pikem kestus ja vähenenud kahjulikud kardiovaskulaarsed mõjud, pakkudes turvalisemat ja tõhusamat ravivõimalust.

Toote parameeter (spetsifikatsioon)

Parameeter	Kirjeldus
Toote nimi	Terlipressiin
CAS nr.	14636-12-5
Molekulaarvalem	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Molekulmass	1227,37 g/mol
Puhtus	98% või suurem (HPLC)
Välimus	Valge kuni valkjas{0}}lüofiliseeritud pulber
Lahustuvus	Vees lahustuv
Säilitamine	Hoida temperatuuril -20 kraadi, valguse ja niiskuse eest kaitstult
Hinne	Farmatseutiline klass
Säilivusaeg	2 aastat, kui seda hoitakse soovitatavates tingimustes

Toote funktsioon ja rakendus

Vasopressiini sünteetiline pikatoimeline{0}}analoog selektiivse vasokonstriktoriga.
Ravib tõhusalt ägedat söögitoru veenilaiendite verejooksu ja hepatorenaalset sündroomi.
Tagab püsiva hemodünaamilise kontrolli vähemate kõrvalmõjudega.
Näitab kõrget puhtust ja stabiilsust, mis sobib kliinilisteks ja teadusuuringuteks.
Laialdaselt kasutatav peptiidipreparaatide väljatöötamisel ja ravimite tootmisel.

Tootmise üksikasjad

Terlipressiini toodetakse tahke{0}}faasi peptiidide sünteesi (SPPS) teel, millele järgneb tõhus puhastamine ja lüofiliseerimine. Iga partii läbib range kvaliteedikontrolli, sealhulgas HPLC, LC-MS ja NMR analüüsi, et tagada struktuurne terviklikkus ja ühtlane tõhusus. Tootmine toimub GMP-sertifitseeritud rajatistes ISO 9001-ga ühilduvate süsteemide alusel.

Toote kvalifikatsioon

Meie Terlipressiin on toodetud vastavalt rahvusvahelistele GMP ja ISO kvaliteedistandarditele. Täiustatud peptiidide sünteesi- ja puhastusprotsessid tagavad kõrge puhtuse, stabiilsuse ja reprodutseeritavuse. Iga partiiga on kaasas analüüsisertifikaat (COA), materjali ohutuskaart (MSDS) ja tehniline dokumentatsioon, mis toetab teadus- ja arendustegevust ning regulatiivseid esildisi.

Kohaletoimetamine, saatmine ja serveerimine

Pakendamine

Saadaval on 1g, 10g või kohandatud kogused.

Juhtimisaeg

3-5 tööpäeva pärast makse kinnitamist.

Saatmine

Tarnitakse kogu maailmas DHL-i, FedExi või muude logistikapartnerite kaudu kontrollitud temperatuuri{0}}tingimustes.

Toetus

Saadaval on tehniline konsultatsioon, analüütilised andmed ja{0}}müügijärgne teenindus, et aidata kliente rakenduste arendamisel.

KKK

K1: Millised on Terlipressini peamised meditsiinilised rakendused?

A1: Terlipressiini kasutatakse peamiselt veenilaiendite verejooksu ja hepatorenaalse sündroomi raviks selle tugevate vasokonstriktorite tõttu.

Q2: Kuidas tuleks Terlipressini säilitada?

A2: hoida temperatuuril –20 kraadi, niiskuse ja valguse eest kaitstult. Pärast lahustamist kasutage koheselt või hoidke külmkapis ja tarbige ära 24 tunni jooksul.

3. küsimus: kas esitate GMP dokumentatsiooni ja COA?

V3: Jah, nõudmisel esitatakse täielik dokumentatsioon, sealhulgas COA, MSDS ja GMP sertifikaadid.

Viimased uudised

Meie peptiidide API portfell laieneb jätkuvalt kõrge{0}}puhtusastmega analoogidega, nagu terlipressiin, desmopressiin ja vasopressiin. Integreerides täiustatud peptiidide sünteesi ja range kvaliteedijuhtimise, oleme pühendunud usaldusväärsete ja kulutõhusate peptiidide API-de pakkumisele, mis vastavad rahvusvahelistele farmaatsiastandarditele ning toetavad ülemaailmseid teadusuuringuid ja terapeutilist innovatsiooni.

Kuum tags: terlipressiini (cas: 14636-12-5), Hiina terlipressiini (cas: 14636-12-5) tootjad, tarnijad